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耳聋基因在正常人群中也携带,携带耳聋基因并不代表会耳聋,夫妇听力正常也可能生下聋儿,有耳聋病史的夫妇也可能生下听力正常的孩子。听力正常的育龄夫妇,携带至少一种基因突变的几率为6.3%,因此认为在有生育要求,但无耳聋家族遗传史的听力正常育龄夫妇中进行常见耳聋基因筛查。

耳聋基因检测就是通过对人的DNA进行检测,发现是否存在耳聋基因突变位点,对于家族中有先天性耳聋成员或者有从而明确病因,对耳聋的再次发生具有良好的预防的意义。

听觉系统中传音、感音及其听觉传导通路中的听神经和各级中枢发生病变,引起听功能障碍,产生不同程度的听力减退,统称为耳聋,主要分为遗传因素和环境因素,经听力障碍病因学研究显示,全球范围内约60%的耳聋患者与遗传因素有关,根据是否伴有其他器官的病症,分为综合症性耳聋和非综合症性耳聋。

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