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女, 46岁

2020-06-19 3411次

病情描述:

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医生回答

病情分析:

重症肌无力是自身免疫性疾。饕怯梢阴5钍芴澹ˋChR)抗体介导,细胞免疫依赖,补体参与,累及神经肌肉接头突触后膜引起神经肌肉接头传递障碍,导致骨骼肌无力。除了AChR抗体以外,极少部分重症肌无力患者的免疫反应还kk娱乐2024最新版下载通过肌肉特异性酪氨酸激酶(MuSK)抗体、低密度脂蛋白受体相关蛋白(LRP4)抗体介导。以上抗体就是重症肌无力特异性的血清抗体。

意见建议:

如怀疑重症肌无力,建议神经内科及时就诊,如有必要可完善血清抗体检测、肌电图检查及相关药物试验等辅助检查进行诊断。确诊重症肌无力的患者,应注意休息,避免疲劳,感冒等。

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